2015年9月6日訊 /生物谷BIOON/ --中國大陸的歌禮生物最近宣布公司開發(fā)的非干擾素類丙肝療法ASC16已經(jīng)獲批在中國臺灣地區(qū)進行臨床二期研究，這也將幫助公司搶占中國市場丙肝藥物療法的先機。此前在今年六月份，歌禮生物在完成了另一種丙肝療法ASC08的臨床二期研究的基礎(chǔ)上又向臺灣FDA提交了臨床研究申請。

如無意外，此次ASC16的臨床二期研究將于今年九月份啟動。與此同時，公司還向中國CFDA提交了另外一項臨床研究申請。有望成為中國本土首家進行非抗生素丙肝療法臨床研究的生物技術(shù)公司，如果藥物順利上市，歌禮生物毫無疑問將成為中國HCV市場的領(lǐng)導(dǎo)者。

中國醫(yī)藥市場的廣闊有目共睹。而目前中國丙肝藥物市場上急需創(chuàng)新型藥物的補充。此前有傳言稱醫(yī)藥巨頭吉利德公司正就其丙肝藥物殺手锏Sovaldi入華與CFDA進行接觸。由于Sovaldi此前一直飽受價格過高的指責(zé)，中國相關(guān)管理部門必定希望吉利德公司在這方面表現(xiàn)誠意。

而歌禮生物公司則希望抓緊這段寶貴時間，在未來數(shù)年內(nèi)推出一種能夠與Sovaldi匹敵的HCV療法。目前公司已經(jīng)獲得了羅氏公司的Danoprevir和Presidio Pharmaceuticals公司ASC16在中國地區(qū)的授權(quán)。據(jù)統(tǒng)計，中國目前有3000萬名丙肝患者，其中三分之二是1b基因型。因此，公司未來的工作重點就集中在這一類型的丙肝藥物上。今年八月份，艾伯維公司曾宣布公司開發(fā)的Viekirax/Exviera雞尾酒療法在1b基因型丙型肝炎患者中的反應(yīng)率達到了100%。

此外，最近一段時間中國相關(guān)部門做出了一系列藥物審批改革辦法簡化了創(chuàng)新藥在中國上市的難度。這也為歌禮生物公司未來申報藥物提供了很大便利。此次在中國臺灣地區(qū)進行臨床試驗獲得的數(shù)據(jù)也將對未來ASC16在中國大陸送審有所幫助。（生物谷Bioon.com）